Investigación en terapias innovadoras para la salud animal
Una vacuna experimental podría ofrecer una alternativa más accesible para el dolor por artrosis en animales
Un equipo de investigadores desarrolló una proteína recombinante capaz de inducir anticuerpos contra dos moléculas clave del dolor crónico. El estudio abre la puerta a nuevas estrategias terapéuticas más económicas que los actuales anticuerpos monoclonales.
Una nueva estrategia contra el dolor crónico en la enfermedad articular degenerativa
La enfermedad articular degenerativa, también conocida como artrosis (OA, por sus siglas en inglés), es una de las principales causas de dolor crónico en perros, gatos y también en humanos. En los últimos años, se han aprobado anticuerpos monoclonales dirigidos contra el factor de crecimiento nervioso (NGF) para tratar el dolor artrítico en animales. Sin embargo, estos tratamientos presentan algunas limitaciones: su alto costo y la necesidad de aplicaciones periódicas.
En este contexto, un equipo de investigación integrado por científicos de Uruguay, Estados Unidos y Argentina, entre ellos investigadores del IHEM, publicó recientemente un trabajo en el que presentan una alternativa innovadora: una proteína de fusión recombinante denominada rNGFSP, diseñada para funcionar como vacuna terapéutica.
El estudio, titulado “Production and characterization of rNGFSP: a recombinant fusion immunogen eliciting dual anti-NGF and anti-Substance P therapeutic antibodies for Degenerative Joint Disease”, describe el desarrollo y la caracterización de esta nueva estrategia.
¿Qué tiene de novedosa esta propuesta?
El dolor crónico en la artrosis no depende de una sola molécula. Tanto el NGF como la sustancia P (SP) cumplen un papel fundamental en el inicio y mantenimiento de la inflamación y del dolor persistente.
La proteína rNGFSP fue diseñada combinando fragmentos de ambas moléculas en una estructura no natural. Esta conformación especial permite que el sistema inmunológico la reconozca como un inmunógeno y genere anticuerpos contra las formas naturales de NGF y SP presentes en el organismo.
Es decir, en lugar de administrar anticuerpos ya fabricados (como ocurre con los tratamientos actuales), esta estrategia estimula al propio organismo para que produzca sus propios anticuerpos terapéuticos contra dos blancos del dolor al mismo tiempo.
Resultados prometedores
La proteína fue producida en bacterias (E. coli) y caracterizada mediante distintas técnicas bioquímicas y estructurales. Los análisis confirmaron que presentaba las características esperadas y una conformación adecuada para inducir respuesta inmune.
Al ser administrada como vacuna en modelos animales —incluyendo ratones, conejos, caballos y perros— se observó la generación de anticuerpos IgG capaces de reconocer las formas naturales de NGF y sustancia P.
Además, en el caso de los perros vacunados, las inmunoglobulinas producidas lograron neutralizar la actividad biológica de ambas moléculas en ensayos celulares, lo que sugiere un potencial efecto terapéutico.
Una alternativa más accesible
Estos hallazgos respaldan a rNGFSP como una candidata prometedora para el desarrollo de nuevas terapias contra el dolor crónico asociado a la artrosis. Al tratarse de una estrategia basada en vacunación, podría representar una opción más rentable y de mayor duración que los actuales anticuerpos monoclonales.
Si bien aún son necesarios más estudios antes de su aplicación clínica, el trabajo constituye un avance significativo hacia tratamientos más accesibles y dirigidos a los mecanismos biológicos que sostienen el dolor crónico.
Referencias bibliográficas
- Título: Production and characterization of rNGFSP: a recombinant fusion immunogen eliciting dual anti-NGF and anti-Substance P therapeutic antibodies for Degenerative Joint Disease
- Autores: Valentina Varela, Monique Costa, Cecilia Maciel, Joaquín Barbeito, Exequiel E. Barrera, Erica Gutierre, Agustín Correa, Melania Elgue, Sebastián Carrasco, Magdalena Domínguez Larrosa, María Pereira, Josefina Correa, Nadia Crosignani, Joseph S. Beckman, Luis Barbeito, Emiliano Trias
- Fecha: 12/01/2026
- Revista: Biotechnology Reports
- DOI: https://doi.org/10.1016/j.btre.2026.e00946