Una prometedora estrategia terapéutica para cáncer de pulmón

El Dr. Marcelo Roggero, investigador del CONICET en el Instituto de Histología y Embriología de Mendoza, publicó un artículo en la prestigiosa revista Translational Oncology, donde se explora una prometedora estrategia terapéutica para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), una de las formas más frecuentes y letales de esta enfermedad.

Los tratamientos actuales para esta enfermedad a veces no son suficientes, pero un nuevo estudio encontró una posible solución: combinar dos tipos de fármacos que, juntos, hacen que las células cancerosas no puedan repararse y mueran.

Este hallazgo, probado en laboratorio en modelos preclínicos, podría abrir nuevas puertas para tratamientos más efectivos.

Qué dice el resumen del artículo

A pesar de que la actividad de las proteínas CDK4/6 se encuentra desregulada en la mayoría de los casos de CPCNP, los tratamientos actuales basados exclusivamente en inhibidores de CDK4/6 han demostrado una eficacia limitada. Sin embargo, el equipo del Dr. Roggero investigó una nueva aproximación combinando estos inhibidores con fármacos dirigidos contra la enzima PARP1, implicada en la reparación del ADN.

Los resultados obtenidos en modelos preclínicos son alentadores: la combinación de ambos inhibidores no solo potenció la acumulación de daño en el ADN tumoral, sino que también bloqueó el crecimiento celular y favoreció la muerte de las células cancerosas. El estudio identificó además un nuevo mecanismo por el cual los inhibidores de CDK4/6 inducen la degradación de PARP1, interfiriendo con los sistemas de reparación del ADN de las células tumorales. Esta sinergia también se observó en modelos de explantes derivados de pacientes.

Este hallazgo abre nuevas posibilidades terapéuticas para pacientes con CPCNP que expresan la proteína RB funcional, y refuerza el valor de las terapias combinadas como estrategia para superar resistencias y mejorar los resultados clínicos en oncología.

Según el autor, dado que los fármacos empleados ya cuentan con la aprobación de la FDA para su uso como monoterapia, la combinación de inhibidores de CDK4/6i con PARPi podría representar una estrategia terapéutica viable para pacientes con CPCNP.